Un medicament utilizat pentru anxietate, RETRAS de la vânzare pentru o eroare de ambalare potențial LETALĂ

Un medicament popular pentru tratamentul anxietății, folosit și în România, a fost retras în Statele Unite din cauza unei erori de ambalare care ar putea fi „potențial letală”. Compania Endo Inc., producătorul clonazepamului vândut sub marca Par Pharmaceutical, a lansat o rechemare voluntară pentru 16 loturi de tablete cu administrare orală, afectând dozele de 0,125 mg, 0,25 mg, 1 mg și 2 mg.

Deși doza corectă este inscripționată pe blisterele și tabletele individuale, ambalajele exterioare conțin informații incorecte, ceea ce ar putea duce la administrarea greșită a medicamentului, potrivit fda.gov, sursa citată de stiripesurse.ro.

Endo Inc. avertizează că această eroare poate provoca depresie respiratorie severă, o afecțiune care face ca respirația să devină periculos de lentă. Deși nu au fost raportate incidente grave până acum, compania recomandă pacienților să înceteze utilizarea imediată a medicamentului din loturile afectate și să îl returneze pentru înlocuire. Pacienții care au consumat tablete din aceste loturi trebuie să informeze medicul de familie.

În cazul unui supradozaj accidental, pacienții pot experimenta efecte severe, cum ar fi sedare excesivă, confuzie, amețeală, pierderea coordonării și slăbiciune musculară. Riscurile sunt mai mari pentru persoanele cu afecțiuni pulmonare sau cele care iau alte medicamente care agravează depresia respiratorie.

Clonazepamul este utilizat pentru tratarea convulsiilor și tulburărilor de panică, fiind prescris anual în Statele Unite în peste 23 de milioane de cazuri. Orice incident legat de acest medicament ar trebui raportat autorităților de reglementare.

Sursă foto: Pixabay