Mai multe loturi de Colebil și Panzcebil, RETRASE din farmacii: Iată motivul
Sănătate
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a dispus blocarea temporară de la comercializare a unor serii de Colebil și Panzcebil, două medicamente produse de Biofarm și vândute în farmaciile din România.
Autoritatea precizează că măsura este preventivă și că, în acest moment, nu există indicii privind probleme de calitate sau de siguranță ale produselor finite.
„Informare privind blocarea temporară, cu caracter preventiv, a unor serii de medicamente COLEBIL drajeuri și PANZCEBIL drajeuri gastrorezistente comercializate pe piața din România de producătorul Biofarm SA, până la clarificarea unor aspecte referitoare la fabricantul de substanță activă
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România – ANMDMR a dispus blocarea temporară a unor serii din medicamentele COLEBIL drajeuri, APP nr. 13377/2020/01, și PANZCEBIL drajeuri gastrorezistente, APP nr. 5223/2012/01-02, produse de Biofarm SA și comercializate în România.
Măsura are caracter preventiv și a fost adoptată până la clarificarea unor aspecte care privesc fabricantul substanței active – bila de bovine – utilizate ca materie primă în fabricarea celor două medicamente.
Verificările nu vizează procesul de fabricație desfășurat de Biofarm SA și nici nu indică, în acest moment, existența unor probleme de calitate sau de siguranță ale produselor finite. Situația analizată se referă la clarificarea statutului de conformitate și autorizărilor deținute de fabricantul substanței active care intră în compoziția celor 2 medicamente biologice de uz uman.
ANMDMR colaborează cu Autoritatea națională competentă din țara unde își desfășoară activitatea fabricantul materiei prime, pentru verificarea respectării cerințelor aplicabile privind buna practică de fabricație. Producătorul Biofarm SA a acordat sprijin demersurilor autorităților competente pentru clarificarea situației în cel mai scurt timp.
Până la finalizarea acestor verificări, seriile de produse aflate în depozitul producătorului și în lanțul de distribuție, inclusiv la nivelul farmaciilor, nu pot fi comercializate.
Evaluarea datelor rezultate în urma verificărilor se va efectua cu prioritate, în vederea asigurării accesului pacienților din România la medicamente de calitate și siguranță incontestabile”, se arată în comunicatul de presă al Agenției Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România.
FOTO cu rol ilustrativ
Citește și:
