Eva poate avea o copilărie normală, cu AJUTORUL vostru: Zâmbesc. Merg la școală. Dar știu că, fără operație, spatele meu se va curba tot mai mult
Știrile zilei
Eva Maria Raluca Beldiman are 10 ani. În scrisoarea medicală scrie simplu vârsta și diagnosticul: hemivertebră lombo-sacrată L5 stânga complet segmentată. În realitate, povestea ei înseamnă mult mai mult decât un cod medical.
Totul a fost descoperit întâmplător, la 5 ani, în urma unei radiografii. Medicii căutau un bănuț înghițit accidental. Au găsit însă altceva: o coloană care nu creștea drept. În timp, investigațiile au confirmat scolioza toraco-lombară, iar cauza a devenit clară – o vertebră formată incomplet, care împinge coloana să se deformeze progresiv.
Mintea înțelege diagnosticul. Inima simte copilăria.
Eva poartă corset Cheneau. Face terapie Schroth. Merge la școală. Zâmbește. Își face temele. La exterior, pare un copil obișnuit.
În interior, însă, fiecare lună înseamnă o curbură care poate avansa. Fără intervenție chirurgicală – hemivertebrectomie prin tehnica Ruf-Harms – deformarea va continua. Cu intervenția, există șansa unei dezvoltări normale.
„Când îți privești copilul și știi că există o soluție, dar depinde de oameni pe care nu îi cunoști, trăiești un amestec de teamă și speranță. Eu nu cer imposibilul. Îmi doresc doar ca Eva să poată deveni adult fără dureri și fără limitări”, a declarat mama fetiței.
Cazul este susținut de Asociația Salvează o inimă, organizație care crede că implicarea nu este doar un gest financiar, ci o formă de responsabilitate socială.
„În spatele fiecărui caz nu stă doar o nevoie medicală, ci un copil care are dreptul la un viitor. Comunitatea noastră nu reacționează la cifre, ci la valori. Când alegem să fim alături de un copil, alegem ce fel de societate vrem să fim. Eva are nevoie de intervenție acum, iar noi avem oportunitatea de a transforma compasiunea în acțiune”, a declarat Vlad Plăcintă, președintele Asociației Salvează o inimă.
Valoarea unei comunități nu stă doar în reacții rapide, ci în coerență și solidaritate. În capacitatea de a spune „nu este copilul meu, dar este responsabilitatea mea ca om”.
Povestea completă a Evei: Într-o scrisoare medicală scrie că am 10 ani, dar eu știu sigur câți ani am… știu și câte vise am
„Povestea mea a început fără să știm. Când aveam doar 5 ani, am înghițit un bănuț. Am mers la spital, mi-au făcut radiografii ca să vadă unde este. Doctorii urmăreau bănuțul… dar, la ultima radiografie, au văzut altceva. Au văzut că spatele meu nu este drept. Așa am aflat că am o problemă la coloană.
La început ni s-a spus să nu ne îngrijorăm. Dar timpul a trecut, iar vara trecută am repetat investigațiile. Atunci am auzit pentru prima dată cuvintele „scolioză toraco-lombară” și „unghi Cobb de 38°”. Nu înțelegeam ce înseamnă, dar am înțeles un lucru: spatele meu se curbează și trebuie ajutat.
Am început să port un corset Cheneau. Poate pentru unii este doar un obiect medical. Pentru mine înseamnă ore întregi în care simt cum îmi strânge trupul, cum mă apasă când stau pe scaun la școală, cum trebuie să mă joc mai atent decât ceilalți copii. Am făcut și terapie Schroth, exerciții grele pentru un copil care ar vrea doar să alerge fără să simtă nimic în spate.
Apoi am aflat că problema mea nu este o scolioză obișnuită. Este congenitală. Am o hemivertebră lombo-sacrată L5 stânga complet segmentată. Cuvinte mari pentru un copil mic. Pe înțelesul meu, înseamnă că o bucățică din coloana mea s-a format greșit și îmi împinge spatele să se deformeze tot mai mult.
Am făcut CT și RMN. Am mers la radiografii la Monza și la consult la Recover. Doctorul mi-a explicat că singura soluție este o operație numită hemivertebrectomie Ruf-Harms. Adică acea vertebră trebuie îndepărtată, ca eu să pot crește drept și să nu am complicații când voi fi mare.
Poate când mă vedeți nu pare că sunt bolnavă. Zâmbesc. Merg la școală. Îmi place să desenez și să visez. Dar în fiecare zi știu că, fără operație, spatele meu se va curba tot mai mult. Și mi-e teamă de ziua în care nu voi mai putea face lucrurile simple pe care le fac acum.
Operația, implantul, investigațiile și recuperarea costă 25.500 de euro. Pentru mine, este doar un număr. Pentru mama mea, este o sumă imposibilă. Pentru dumneavoastră, poate este șansa de a schimba viața unui copil.
Vă rog să vă imaginați pentru o clipă că sunt copilul dumneavoastră. Că într-o zi vi se spune că există o singură soluție pentru ca el să fie bine… dar că acea soluție costă mai mult decât puteți duce.
Eu nu cer jucării. Nu cer lucruri speciale. Vreau doar să cresc drept. Să alerg fără teamă. Să devin mare fără dureri.
Dacă mă ajutați, nu ajutați doar un diagnostic. Mă ajutați pe mine, Eva. Un copil de 10 ani care își dorește o viață normală”.
Denumire entitate: Asociația „SALVEAZĂ O INIMĂ”
Cod de înregistrare fiscală: 31015982
CONT RON RO94RNCB0041182104010001
CONT EURO RO67RNCB0041182104010002
Codul SWIFT/BIC pentru Banca Comercială Română (BCR) este RNCBROBUXXX
Vă rugăm să specificați în transferul bancar, la detaliile plății, numele: EVA BELDIMAN
Eva Maria Raluca Beldiman
Citește și:
