Povestea lui Matei, o luptă zilnică pentru fiecare pas. Micuțul are nevoie de AJUTOR pentru recuperare: Redirecționați 3,5% din impozitul pe venit
Știrile zilei
Matei Romaneț s-a născut pe 15 octombrie 2022, într-o familie care își imagina un parcurs firesc: primii pași, primele cuvinte, o copilărie fără griji. Primele luni au fost liniștite, până când părinții au observat că dezvoltarea lui nu urmează ritmul așteptat.
Au urmat evaluări, drumuri repetate și o perioadă încărcată de incertitudine. În cele din urmă, medicii au stabilit diagnosticul: paralizie cerebrală, tetrapareză spastică — o afecțiune care îi afectează mobilitatea și dezvoltarea și care necesită recuperare intensivă, pe termen lung.
Pentru familie, acel moment a schimbat totul.
„Ne uităm la el și vedem cât de mult își dorește să recupereze. Ca părinte, e greu să știi că există soluții, dar să nu le poți oferi copilului tău”, mărturisește mama lui Matei.
După o perioadă dificilă, situația s-a stabilizat, însă această etapă nu înseamnă finalul drumului, ci începutul celui mai important proces: recuperarea.
Matei are nevoie zilnic de terapie pentru a putea face lucruri esențiale — să meargă, să vorbească, să își construiască autonomia pas cu pas.
Costul anual al acestor terapii ajunge la aproximativ 47.000 de euro, o sumă imposibil de susținut de familie fără sprijin.
Matei Romaneț
Puterea comunității: atunci când oamenii aleg să nu fie indiferenți
În astfel de cazuri, comunitatea devine diferența reală.
Fiecare donație, fiecare distribuire, fiecare implicare contribuie direct la recuperarea unui copil. Nu sunt gesturi simbolice, ci pași concreți către o viață mai bună.
„În peste 13 ani de activitate, am văzut cum solidaritatea oamenilor poate transforma situații limită în povești de reușită. Credința ne învață să fim aproape unii de alții, iar experiența ne confirmă că implicarea comunității este una dintre cele mai puternice forme de schimbare.
Dincolo de emoție, vorbim despre rezultate reale, despre copii care își recâștigă șansele la o viață normală”, a declarat Vlad Plăcintă, președintele Asociației „Salvează o inimă”.
Transparență și metode simple de implicare
Încrederea donatorilor este esențială, iar Asociația „Salvează o inimă” funcționează pe un model de transparență totală.
Fondurile sunt direcționate exclusiv către costurile medicale, prin plăți documentate, iar evoluția fiecărui caz este comunicată constant.
Pentru a facilita implicarea rapidă, sunt disponibile multiple metode de donație: online, transfer bancar, precum și opțiuni moderne precum Google Pay și Apple Pay, care simplifică semnificativ procesul.
Detalii și posibilitatea de a sprijini cazul lui Matei:
https://salveazaoinima.ro/matei-romanet/
Ultima lună pentru Formularul 230
În această perioadă, românii mai au la dispoziție o modalitate simplă de a ajuta, fără niciun cost suplimentar: redirecționarea a 3,5% din impozitul pe venit prin Formularul 230 către Asociația ”Salvează o inimă”.
Aceasta este ultima lună în care această opțiune poate fi utilizată — o decizie rapidă, dar cu impact direct în viața copiilor care depind de astfel de intervenții.
Fiecare zi contează. Fiecare zi de terapie înseamnă o șansă în plus pentru Matei.
Iar pentru un copil care luptă zilnic să își recâștige copilăria, sprijinul comunității poate face diferența dintre limită și posibilitate.
Citește și:
FOTO Tati, o să fie bine? Eric are 11 ani și este diagnosticat cu o formă agresivă de cancer
O mamă singură LUPTĂ pentru fetița ei, Iuliana: Fără terapie continuă, corpul uită ce a învățat
